мРНК-вакцины против ковида: уроки регистрационных испытаний и глобальной кампании вакцинации
Краткое содержание
Наше понимание вакцинации против COVID-19 и ее влияния на здоровье и смертность существенно изменилось с момента внедрения первой вакцины. В опубликованных отчетах первоначальных рандомизированных исследований фазы 3 сделан вывод о том, что мРНК-вакцины против COVID-19 могут значительно уменьшить симптомы COVID-19. Тем временем возникли проблемы с методами, проведением и отчетностью об этих важнейших испытаниях. Повторный анализ данных испытаний Pfizer выявил статистически значимое увеличение числа серьезных нежелательных явлений (СНЯ) в группе вакцинации. После получения разрешения на экстренное использование (EUA) были выявлены многочисленные СНЯ, включая смерть, рак, сердечные заболевания и различные аутоиммунные, гематологические, репродуктивные и неврологические расстройства. Более того, эти продукты никогда не проходили адекватных испытаний на безопасность и токсикологические испытания в соответствии с ранее установленными научными стандартами. Среди других основных тем, затронутых в этом описательном обзоре, — опубликованные анализы серьезного вреда для людей, вопросы контроля качества и примесей, связанных с технологическими процессами, механизмы, лежащие в основе нежелательных явлений (НЯ), иммунологическая основа неэффективности вакцин, а также тенденции смертности, основанные на данные регистрационного испытания. Дисбаланс риска и пользы, подтвержденный имеющимися на сегодняшний день данными, является противопоказанием для дальнейших ревакцинаций и предполагает, что, как минимум, инъекции мРНК следует исключить из программы иммунизации детей до тех пор, пока не будут проведены надлежащие исследования безопасности и токсикологии. Одобрение федеральным агентством мРНК-вакцин против COVID-19 на основе полного охвата всего населения не было подкреплено честной оценкой всех соответствующих регистрационных данных и соразмерным учетом рисков и преимуществ. Учитывая обширные, хорошо задокументированные побочные эффекты и неприемлемо высокое соотношение вреда и пользы, мы призываем правительства одобрить глобальный мораторий на продукты модифицированной мРНК до тех пор, пока не будут даны ответы на все соответствующие вопросы, касающиеся причинно-следственной связи, остаточной ДНК и аберрантного производства белков.
Читать дальше:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10810638/
Отрицание
Гнев
Торг
<< вы находитесь здесь
Принятие